Barbara Carpentier

Barbara Carpentier







Raphaël


"Je veux que tu vives, mon enfant ..."




Raphaël vient de naître. On dépose le bébé dans les bras de sa mere Barbara. Bonheur intense, contemplation, et l'univers se voile : une tâche immense recouvre le corps du nourisson, un " naevus congénital géant", potentiellement cancéreux. Bientôt une tumeur apparaît ...

Pendant dix ans, Barbara va se battre. Regard des autres, désarroi des médecins, détresse du pere et du grand frere, opérations terrifiantes, chimios épuisantes, examens angoissants...
Avec son mari, Barbara tente tous les divertissements, et réalise le rêve de son fils : une rencontre " pour de vrai" avec Johnny et Laetitia Hallyday, qui ne le lâcheront jamais.


Courageux, lucide, une maturité surprenante, des
yeux immenses en quête de vie , Raphaël a demandé il y a un an à sa mere " Maman est ce que j'aurais le temps d'etre grand? " sous le choc, Barbara n'a pas su quoi lui répondre ... Alors, aujourd hui, elle lui dédie ces mots. Pour qu'un jour, si ce temps lui est accordé, il sache que l'amour, au moins, ne lui aura pas manqué.





J'ai lu ce livre.il est vraiment boulversant.
A lire!!




Le naevus géant congénital est une maladie rare et peu connue du grand public, qui touche cependant un enfant sur vingt mille environ, soit plus de trois mille en France. Cette pathologie nécessite diverses interventions chirurgicales, car elle peut avoir de graves évolutions cancéreuses.

L'association Naevi, fondée en 1996, s'efforce de rendre espoir aux familles confrontées à cette maladie : informer, expliquer, écouter, soutenir, concretement ou moralement.

Association Naevi
7, passage des Halles - BP25
74962 Cran-Gevrier Cedex
tel : 04-56-20-33-88

www.naevi.com

# Posté le dimanche 17 août 2008 15:04

Modifié le lundi 18 août 2008 16:14

orphanet

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Vous recherchez de l'information sur une maladie précise ? Ecrivez le nom de la maladie (ou une partie seulement du nom) dans la cellule de recherche sur la page d'accueil, puis cliquez sur 'rechercher'. Vous pouvez toujours effectuer une recherche en passant par la rubrique 'Services aux', accessible à partir du menu de gauche de la page d'accueil. Cliquez ensuite sur 'Recherche par maladie' puis mettez le nom de la maladie dans la fenêtre à cet effet.

Nous ne répondons pas aux demandes de renseignements sur une maladie car toute l'information dont nous disposons est en libre accès dans Orphanet.

Si vous n'avez pas trouvé la maladie que vous cherchiez, consultez alors la liste des maladies par ordre alphabétique ou essayez une orthographe approchée. Seulement après ces tentatives, laissez-nous votre question par email .

# Posté le lundi 18 août 2008 15:51

Vivre avec une maladie rare : Les Aides

Vivre avec une maladie rare : Les Aides
A côté de la couverture sociale de l'Assurance maladie, il existe des aides spécifiques destinées aux personnes handicapées, notamment des mesures relatives à la scolarité ou à l'insertion professionnelle, des allocations mais aussi des mesures destinées à améliorer l'accès aux aides techniques et aux aménagements du logement ainsi que des dispositifs ou services d'accompagnement permettant l'intervention d'un professionnels pour une aide à la vie quotidienne.

Prise en charge des soins


Droits à l'assurance maladie
Pour les personnes affiliées à la sécurité sociale, et bénéficiant du régime général, les caisses d'assurance maladie assurent le financement des frais de maladie.
Pour les personnes qui ne répondent pas aux critères d'ouverture de droits à la sécurité sociale, la couverture maladie universelle (CMU) propose une assurance maladie de base pour tous. Elle constitue un rattachement au régime général d'assurance maladie et dispense en outre de l'avance des frais médicaux. Un complément santé gratuit (CMU complémentaire) peut être obtenu sous certaines conditions de ressources.


Remboursements des soins
Dans le régime général, le remboursement n'est pas intégral : l'assuré garde à sa charge le ticket modérateur dont le taux dépend de la nature des soins. Les mutuelles peuvent compléter ce remboursement.

Pour certaines maladies en revanche, le remboursement des soins est assuré par une prise en charge à 100% des frais médicaux, grâce à l'exonération du ticket modérateur.

Pour avoir droit à une prise en charge à 100% des frais médicaux, il faut remplir les conditions suivantes :
- la maladie doit figurer sur la liste des affections qui donnent droit à exonération du ticket modérateur ; les 30 maladies dites «ALD 30» (ALD pour affection longue durée) sont des affections comportant un traitement prolongé et une thérapeutique particulièrement coûteuse ;

- si la maladie est «hors liste», c'est à dire qu'elle ne figure pas parmi les trente précédentes, elle doit être reconnue comme justifiant le droit à une exonération du ticket modérateur, ce qui nécessite au préalable un contrôle médical réalisé par le médecin conseil de la sécurité sociale. Seules les spécialités (médicaments ou aliments) inscrits sur la liste des spécialités remboursables peuvent être remboursées à 100%.
Cas particulier : Pour les maladies métaboliques héréditaires, une prise en charge exceptionnelle est possible pour des produits - médicaments et aliments de régime - hors liste à condition que le médecin traitant remplisse une fiche explicative de demande qui sera validée (en même temps que la demande de prise en charge à 100%), par une commission nationale d'experts sur les maladies métaboliques ; la réponse à la demande est notifiée dans un délai de un mois au maximum.
Cette dérogation devrait s'étendre à d'autres pathologies rares pour lesquelles une prise en charge exceptionnelle de spécialités hors liste est actuellement à l'étude.



Les aides spécifiques

Vous pouvez vous adresser à une assistante sociale de secteur, de l'hôpital ou d'une association de malades, pour vous aider dans vos démarches.
Pour plus d'informations consultez le site www.handicap.gouv.fr

Les aides financières

Les aides relevant du dispositif destinées aux personnes handicapées

Leurs attributions relèvent de la Commission départementale de l'éducation spéciale (CDES) pour les enfants et adolescents de 0 à 20 ans, de la Commission technique d'orientation et de reclassement professionnel (COTOREP) pour les adultes à partir de 20 ans.

Les aides destinées aux enfants

L'allocation d'éducation spéciale (AES) est une prestation familiale mensuelle attribuée aux personnes ayant à charge un enfant atteint d'une incapacité permanente reconnue par la CDES. Un complément peut être attribué en fonction de l'importance des dépenses qui résultent du handicap ou de la nécessité du recours à une tierce personne.


Les aides destinées aux adultes

L'allocation adulte handicapé (AAH) est attribuée sur décision de la COTOREP, aux personnes qui ont un taux d'incapacité au moins égal à 80% ou à celles dont le taux d'incapacité est supérieur ou égale à 50% si elles sont reconnues par la COTOREP dans l'impossibilité, du fait du handicap, de se procurer un emploi. L'AAH est versée par la Caisse d'allocations familiales, sous conditions de ressources.
Un complément d'allocation peut être attribué sous conditions aux bénéficiaires de l'AAH qui vivent dans un logement autonome.

L'Allocation compensatrice pour l'aide d'une tierce personne (ACTP) est attribuée sur décisions de la COTOREP aux personnes atteintes d'une incapacité d'au moins 80 % , qui ont besoin de l'aide d'une tierce personne pour les actes essentiels de la vie courante.

Les autres aides

Tout salarié ayant un enfant de moins de 20 ans atteint d'une maladie ou d'un handicap grave, nécessitant la présence d'une personne à ses côtés peut bénéficier d'une Allocation de congé de présence parentale pour enfant gravement malade. L'allocation de présence parentale (APP) est versée par la Caisse d'allocations familiales pendant 4 mois, et renouvelée 2 fois. Cette allocation peut permettre aux proches d'un enfant dont le diagnostic d'une maladie rare grave et invalidante vient d'être fait, de s'organiser, dans un premier temps, pour la prise en charge de la pathologie, en attendant des solutions plus permanentes. Il existe également une aide financière destinée à donner au parent la possibilité de travailler à mi-temps.
La pension d'invalidité

Pour les personnes ayant cotisé, la pension d'invalidité est une aide relevant de l'assurance maladie, destinée à aider financièrement les travailleurs de moins de 60 ans dont la capacité de travail est réduite de deux tiers ; la caisse de sécurité sociale prend elle-même l'initiative de la proposer à l'assuré qui peut aussi en faire la demande à sa caisse d'affiliation.

Aides techniques

Est considérée comme une aide technique tout produit, instrument ou système technique utilisé par une personne handicapée et destiné à prévenir, compenser, soulager ou neutraliser la déficience, l'incapacité ou le handicap. Certaines nécessitent une prescription médicale. Il s'agit notamment des orthèses, prothèses, cannes, fauteuils roulants manuels ou électriques, appareils auditifs, cannes blanches... D'autres aides sont nécessaires pour l'exercice d'activités liées à l'emploi, l'éducation, le sport ou les loisirs.

Seuls, les appareillages médicaux qui figurent sur la «liste des produits et prestations remboursables» (LPP) sont remboursés par l'Assurance maladie sur la base d'un tarif forfaitaire de prise en charge. C'est, par exemple, le cas des fauteuils roulants. Une partie de l'appareillage peut rester à la charge de l'assuré, qui peut également faire appel à sa mutuelle et solliciter des aides complémentaires (voir point 3).
Quand l'appareil ne figure pas sur la liste, une aide peut être demandée. C'est le cas, par exemple, d'un ordinateur pour une personne ayant du mal à s'exprimer. L'assistante sociale vous aidera dans ces démarches.
Pour faciliter l'accès aux solutions de compensation notamment en matière d'aides techniques et d'aménagement du logement ainsi que pour éviter les obstacles susceptibles d'être rencontrés en matière de prise en charge financière et de complexité administrative, les pouvoirs publics ont mis en place progressivement depuis 1997, des "sites à la vie autonome" (SVA). Ce dispositif est piloté dans chaque département par la DDASS. Un dossier unique est constitué pour aider à la recherche de financements auprès des différents financeurs possibles. Une équipe technique labellisée effectue, à domicile, une évaluation personnalisée des besoins de la personne handicapée.
Liste des SVA : http://www.handicap.gouv.fr/dossiers/aidesvieauto/aidesvieauto_sva13.htm

Les aides humaines

Les personnes atteintes de maladies rares peuvent avoir besoin d'aides, à domicile le plus souvent, apportées par des professionnels de santé, de l'enseignement, ou des intervenants destinés à leur faciliter la vie quotidienne. L'assistante sociale du secteur ou de l'hôpital, d'une association de malade, le médecin traitant, peuvent vous informer sur les aides possibles en fonction de votre situation et vous fournir les coordonnées utiles.

Les structures assurant une prise en charge sanitaire ou thérapeutique

L'hospitalisation à domicile est conçue pour une courte période, en cas de soins très techniques et pour une surveillance spécifique, en général, prescrits par l'hôpital ou le médecin traitant.
Les soins infirmiers à domicile peuvent être réalisés par un(e) infirmièr(e) libéral(e), sur prescription médicale. En cas de prise en charge plus lourde (personne dépendante), un service de soins infirmiers à domicile (SSIAD) peut assurer des soins, sur prescription médicale, pour les personnes âgées et, sur dérogation pour les personnes de moins de 60 ans. Prochainement, ce service devrait s'étendre à l'ensemble des personnes handicapées, quel que soit leur âge, nécessitant des soins infirmiers et de nursing. Les soins infirmiers à domicile sont remboursés par l'Assurance maladie.
Les kinésithérapeutes, les orthophonistes peuvent intervenir sur prescription médicale à leur cabinet ou au domicile.
Les Centres d'action médico-sociale précoce (CAMSP) : Ils interviennent auprès des enfants de 0 à 6 ans et de leurs familles pour le dépistage et la prise en charge précoce des déficiences motrices, sensorielles ou mentales. Ils peuvent être spécialisés ou polyvalents avec des sections spécialisées. Ils assurent également un accompagnement. Le médecin, la Protection maternelle et infantile (PMI), l'école, les services de promotion de la santé en faveur des élèves peuvent orienter un enfant vers un CAMPS

Les Centres médico-psychopédagogiques (CMPP) : Ils assurent, pour les enfants et adolescents de 3 à 18 ans, le dépistage et la rééducation de troubles neuro-psychologiques (difficultés psychomotrices, orthophoniques, troubles de l'apprentissage) ou de troubles du comportement susceptibles d'une thérapeutique médicale, d'une rééducation médico-psychologique ou d'une rééducation psychothérapique ou psycho-pédagogique sous autorité médicale.

Les aides à la vie quotidienne

Aides ménagères, emplois familiaux : Ce sont des services qui apportent une aide pour diverses activités, telles que les tâches ménagères, l'aide directe à la personne handicapée ou âgée, les gardes d'enfants, les petits travaux, le portage de repas ou l'accompagnement à l'extérieur.
Les aides ménagères interviennent dans les tâches domestiques (courses, linge, ménage), les travailleuses familiales interviennent aussi pour les enfants.
Auxiliaires de vie : Ces services s'adressent aux personnes handicapées qui ont besoin d'être aidées par une action ponctuelle et répétée, pour l'accomplissement des actes essentiels de la vie courante (soins d'hygiène, lever, coucher...). Ces auxiliaires de vie sont employées le plus souvent par des associations.
Les Auxiliaires de vie scolaire (AVS), également appelés auxiliaires d'intégration scolaire, interviennent notamment pour aider à l'accueil et à l'intégration des élèves handicapés, y compris en dehors du temps scolaire.

Les Services d'éducation spéciale et de soins à domicile (SESSAD). Ils apportent aux jeunes jusqu'à 20 ans, en association avec les parents, une aide à l'autonomie, par un soutien éducatif, pédagogique et thérapeutique individualisé. Ils interviennent à domicile, en milieu scolaire, ou dans différents lieux de vie : crèche, halte-garderie, centre de vacances et de loisirs,
Les services d' accompagnement à la vie sociale pour les adultes handicapés : La Loi de janvier 2002 rénovant l'action sociale et médico-sociale donne une base légale aux services sociaux et médico-sociaux destinés à accompagner les adultes handicapés dans leurs actions d'intégration, à domicile et dans les lieux ordinaires de la vie sociale et professionnelle.


Source : Direction de la Sécurité sociale
Direction générale de l'action sociale
Mise en ligne : mars 2004

# Posté le dimanche 24 août 2008 09:31

Modifié le dimanche 24 août 2008 09:55

maladie auto immun

maladie auto immun
De quoi s'agit-il ?
Eh bien ! Votre système de défense, encore appelé système immunitaire, perd les pédales. Au lieu de " reconnaitre " chacun de vos organes comme " faisant partie de la maison " et assurer leur protection, va se mettre à agresser tel ou tel, comme s'il était intrus, étranger à votre organisme...........! Et la, ou les maladies s'en suivent.
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# Posté le samedi 09 mai 2009 12:09

Lupus érythémateux

C'est une maladie auto-immune caractérisée par une perte de la tolérance et un défaut de contrôle des lymphocytes B. elle peut entraîner une autodestruction de tous les organes.
Sa gravité tient à la possibilité d'une atteinte rénale et cérébrale d'autant qu'elle touche des sujets jeunes (30-40 ans). Son traitement est particulièrement lourd.

-Incomplètement compris, le mécanisme du LEAD se caractérise par une perte des capacités de tolérance au soi et par une hyper-stimulation de la population lymphocytaire B responsable de la forte production (jusqu'à plusieurs grammes par jour) d'immunoglobulines dont plus de 90% sont des auto-anticorps. Ils donnent naissance (par la réunion de l'anticorps et de son antigène) à des complexes immuns circulants (CIC) dont la grande taille va obstruer les petits vaisseaux des tissus, du rein en particulier (glomérulonéphrite). A ces CIC se surajoute une infiltration lymphocytaire. Ces anomalies entraînent 2 types de lésions :
*Une microvascularite : Au début infiltration au pourtour des vaisseaux de cellules inflammatoires, puis cicatrisation avec multiplication des couches de cellules (aspect en pelure d'oignon) aboutissant à une obstruction de la lumière du vaisseau
*Les foyers infiltrants : spécifiques d'un organe (surtout décrits dans les lésions cérébrales). On trouve des infiltrats de cellules lymphocytaires repartis dans le tissu parfois associés à des aspects de nécrose (mort) tissulaire. Ils peuvent aboutir à de véritables nodules organisés.

-Ce désordre sévère de l'immunité survient sur un terrain génétique et hormonal particulier.

Le terrain génétique : Il est très important et bien reconnu dans les études de famille lupique. Il est plus fréquent dans les races noires et asiatiques.
La fréquence de la maladie est de ce fait variable en fonction de la région et de la population affectée et comprise entre 3/100000 et 4/100. En France : 2-3/10000.

Le terrain hormonal : Il est attesté par la prédominance féminine des malades (90%), par la recrudescence de la maladie au moment de la grossesse, par une régression de la maladie après la cinquantaine (ménopause).
D'autres facteurs externes interviennent comme en témoignent les lupus induits par certains médicaments, l'exposition solaire, etc...

-Les symptômes :

Ils peuvent être très variables puisque la maladie peut toucher tous les organes.
En poussée existeront souvent une fièvre avec perte d'appétit et amaigrissement, des adénopathies disséminées (« ganglions »).

Les articulations :

Le plus souvent douleurs articulaires des extrémités parfois assez symétriques pouvant aboutir à de véritables aspects d'arthrites.
après évolution de la maladie, on assiste à une destruction de l'enveloppe et des tendons de l'articulation avec déformations mais sans atteinte du cartilage, contrairement à la polyarthrite rhumatoïde
D'autres atteintes comme les ostéonécroses aseptiques et les ruptures tendineuses sont probablement plus secondaires aux traitements qu'à la maladie.

La peau :

Ce sont les lésions cutanées du visage qui ont donné le nom à la maladie (ressemblance avec les masques du carnaval de Venise) :

*Eruption brutale de plaques rouges, gonflées au début, au niveau des pommettes et jusqu'aux ailes du nez (verspertilio)
Elle peut être provoquée par une exposition aux UV. Elle peut exister aussi au niveau des membres sur les parties exposées.

*Il peut s'agir aussi de lésions discoïdes rouges retrouvées sur les parties exposées du corps. Le cou, les épaules, les bras sont le siège le plus fréquent. Elles sont associées à une alopécie (perte des cheveux) en plaques au niveau du cuir chevelu.

Surtout, la photosensibilité (sensibilité à la lumière) de ces lésions est caractéristique.

A noter que ces malades ont moins d'atteinte rénale que les autres et donc des lésions cutanées sont plutôt de bon augure pour le pronostic.

*Un peu à part : Le lupus discoïde :

Il s'agit d'une plaque rougeâtre recouverte d'une croûte adhérente, trouvée au niveau du cuir chevelu, des oreilles ou de la face. La lésion peut intéresser le follicule pileux. Au début les lésions peuvent être oedémateuses mais à l'évolution s'installe une cicatrice atrophique et achromique (décolorées). Le lupus discoïde est de bon pronostic car évoluant sur des sujets peu affectés par des atteintes organiques cependant 25% de ces patients débutent leur maladie par cette atteinte bénigne pour progressivement présenter une extension de leur maladie. Au stade de début les anomalies sont volontiers frustes.

*Le livedo réticulaire :

Cette lésion qui siège sur les membres se caractérise par un aspect en treillis de zone de cyanose.

* au niveau des muqueuses, les patients peuvent présenter des ulcérations des joues et surtout du palais douloureuses très spécifiques de la maladie

Le rein

L'atteinte du rein est retrouvée chez 50% des malades.
Protéinuries (protéines dans les urines telle l'albumine) aboutissant à des syndromes néphrotiques purs ou impurs (avec hypertension artérielle et hématuries) voire à l'insuffisance rénale aiguë.


L'atteinte cérébrale

dans environ 25% des cas
l'expression peut en être très variée

* Les manifestations psychiatriques :

Les plus fréquentes. Syndrome dépressif "inattendu" chez quelqu'un d'équilibré, poussées psychotiques parfois agressives d'allure schizophréniques.
Rarement isolées, elles sont associées à des lésions cutanées ou articulaires.
D'autre part ces épisodes psychiatriques sont assez peu sensibles aux traitements habituels.
L'IRM montre de véritables zones inflammatoires correspondant à des zones d'infiltration.

* Des syndromes cérébelleux (perte d'équilibre, incoordination motrice),
Des mouvements choréiques (mouvements involontaires) parfois déclenchés par la prise de contraceptifs oraux ou par une grossesse.

* Les crises comitiales (épilepsie), qui peuvent précéder de plusieurs années la maladie lupique (qui est la deuxième cause de comitialité du sujet jeune après les tumeurs).

* Les épisodes déficitaires cérébraux : de l'accident vasculaire transitoire à la grande hémorragie cérébroméningée.
Parfois aussi des aspects trompeurs de paralysies de nerfs faciaux, de migraines etc...
La survenue de tels épisodes inexpliqués chez la femme jeune doit faire poser la question d'un LEAD.

* atteintes de la moelle ou des nerfs périphériques

L'atteinte des séreuses : pleurésie et péricardite (atteinte inflammatoire de l'enveloppe des poumons et du coeur) se rencontrent dans 35% à 50% des cas de LEAD.

L'atteinte des vaisseaux :
Thromboses artérielles iliofémorales ou axillaires.
Thromboses veineuses possibles : la plus sévère est la thrombose de la veine rénale dans un contexte de syndrome néphrotique.

Atteinte du coeur et des poumons :

Des pneumonies (non infectieuses mais inflammatoires) peuvent se voir, pouvant évoluer vers la fibrose pulmonaire
Les embolies pulmonaires sont très fréquentes. Elles peuvent évoluer à bas bruit et aboutir à une hypertension de l'artère pulmonaire redoutable

L'atteinte la plus grave est celle du coeur : la myocardite lupique
Elle se manifeste par au minimum des troubles du rythme (tachycardies) ou des troubles de conduction qui peuvent régresser au contrôle de la poussée. Une forme classique est le bloc auriculo-ventriculaire retrouvé chez le nouveau-né de mère lupique.
Au maximum une poussée d'insuffisance cardiaque congestive est possible.

Tous les organes peuvent être atteints dans la maladie lupique. On citera ici les possibles myosites aiguës, les atteintes endocriniennes et en particulier thyroïdiennes, plus rarement. des pancréatites, des colites ulcéro-nécrotiques




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# Posté le samedi 09 mai 2009 12:11